Il composto con CAS numero 716-61-0, vale a dire d (-) thre-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo, è una sostanza chimica significativa in vari settori. Come fornitore affidabile di CAS 716 - 61 - 0, ho approfondito i suoi aspetti strutturali e il modo in cui influenzano le sue proprietà. Questa esplorazione è cruciale non solo per comprendere meglio il composto, ma anche per garantire la sua applicazione ottimale in diversi campi.
Nozioni di base sulla struttura molecolare
La formula molecolare di d (-) threo-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo è (c_9h_ {12} n_2o_4). La sua struttura è costituita da una spina dorsale di propano centrale - 1,3 - diol. Nella seconda carbonio della catena di propano, esiste un gruppo amminico ((-nh_2)), che è un gruppo funzionale chiave. Da un'estremità della catena di propano (il primo carbonio), è attaccato un gruppo 4 - nitrofenil. Il gruppo 4 - nitrofenil contiene un anello di benzene con un gruppo nitro ((-no_2)) in posizione paragrafa. Questa disposizione strutturale offre al composto una forma tridimensionale unica e una serie di proprietà chimiche e fisiche distinte.
Impatto sulle proprietà fisiche
Solubilità
La presenza dei gruppi idrossilici ((-oh)) sul propano - 1,3 - diol della molecola lo rende in grado di formare legami idrogeno con molecole d'acqua. Il legame idrogeno è una forte forza intermolecolare che può migliorare la solubilità nei solventi polari. Tuttavia, il gruppo 4 - nitrofenil è relativamente non polare a causa dell'anello di benzene. Questa parte non polare della molecola riduce la solubilità complessiva in acqua. Di conseguenza, d (-) threo-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo ha una solubilità limitata in acqua ma è più solubile in solventi organici polari come etanolo o metanolo. L'equilibrio tra le parti polari e non polari della molecola determina il suo comportamento di solubilità, che è importante nelle applicazioni in cui il composto deve essere sciolto in un mezzo specifico.
Punti di scioglimento e di ebollizione
I punti di fusione e di ebollizione di un composto sono correlati alla forza delle forze intermolecolari tra le sue molecole. In d (-) threo-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo, il legame idrogeno tra i gruppi idrossilici e il gruppo amminico contribuisce a attrazioni intermolecolari relativamente forti. Inoltre, anche le interazioni dipolo - dipolo tra il gruppo polare Nitro e altre parti polari delle molecole vicine svolgono un ruolo. Queste forze intermolecolari richiedono una quantità significativa di energia per rompere, con conseguente punto di fusione e di ebollizione relativamente elevato rispetto ai composti organici più semplici con forze intermolecolari più deboli. Gli alti punti di fusione e di ebollizione sono utili nelle applicazioni in cui il composto deve mantenere il suo stato solido o liquido in determinate condizioni di temperatura.
Influenza sulle proprietà chimiche
Reattività del gruppo amminico
Il gruppo amino ((-nh_2)) in d (-) threo-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo è un gruppo funzionale nucleofilo. Ha una coppia solitaria di elettroni sull'atomo di azoto, che lo rende in grado di reagire con gli elettrofili. Ad esempio, può reagire con cloruri acilici o anidridi in una reazione di acilazione per formare ammidi. Questa reattività è utile nella sintesi di composti organici più complessi. Il gruppo amminico può anche partecipare alle reazioni di base acida. Può fungere da base e accettare un protone ((H^+)) in presenza di un acido, formando uno ione di ammonio. Questo comportamento di base acido è importante nel controllo delle condizioni di reazione e nella formazione di diverse specie chimiche in soluzione.
Reattività del gruppo Nitro
Il gruppo Nitro ((-NO_2)) nel gruppo 4 - nitrofenil è un gruppo di prelievo elettrone. Preleva la densità elettronica dall'anello del benzene attraverso la risonanza e gli effetti induttivi. Ciò rende l'anello di benzene meno reattivo verso le reazioni di sostituzione aromatica elettrofila rispetto a un semplice anello di benzene. Tuttavia, il gruppo Nitro può subire reazioni di riduzione. Ad esempio, può essere ridotto a un gruppo amminico usando agenti riducenti come ferro e acido cloridrico o idrogenazione catalitica. Questa reazione di riduzione è importante nella sintesi di altri composti in cui è richiesto un anello di benzene sostituito da amino.
Reazioni di ossidazione e riduzione
I gruppi idrossilici ((-oh)) sul propano - 1,3 - diol parte della molecola possono essere ossidati. Ad esempio, possono essere ossidati in gruppi carbonilici (aldeidi o chetoni) usando agenti ossidanti come acido cromico o permanganato di potassio. D'altra parte, il composto può anche partecipare alle reazioni di riduzione. Il gruppo Nitro può essere ridotto come menzionato in precedenza e i gruppi carbonilici formati dall'ossidazione dei gruppi idrossilici possono essere ridotti a gruppi idrossilici o ulteriormente ridotti a idrocarburi in condizioni appropriate. Queste reazioni di ossidazione e riduzione sono importanti nella sintesi chimica e nella modifica di d (-) threo-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo e composti correlati.
Applicazioni basate su proprietà
Industria farmaceutica
Le proprietà uniche di d (-) thre-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo lo rendono utile nell'industria farmaceutica. La sua reattività consente di essere usato come intermedio nella sintesi di vari farmaci. Ad esempio, il gruppo amminico può essere ulteriormente modificato per introdurre diversi gruppi funzionali che sono importanti per l'attività biologica della molecola di farmaco finale. Le proprietà di solubilità e stabilità svolgono anche un ruolo nella formulazione del farmaco per la somministrazione orale o parenterale. Per saperne di più su composti relativi a farmaceutico simile, puoi visitareTretinoina.
Sintesi chimica
Nella sintesi chimica, d (-) threo-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo serve come blocco per la sintesi di composti organici più complessi. I suoi vari gruppi funzionali possono essere reagiti selettivamente per creare diverse strutture chimiche. Ad esempio, la combinazione del gruppo amminico e dei gruppi idrossilici può essere utilizzata nella sintesi di composti eterociclici. Puoi trovare ulteriori informazioni su d (-) thre-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo CAS 716-61-0 sul nostro sito WebD (-) threo-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo CAS 716-61-0.
Industria cosmetica
Anche se non altrettanto, noto nell'industria cosmetica come alcuni altri composti comeAcido acetilneuraminico CAS#131 - 48 - 6, D (-) threo-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propanediolo può avere potenziali applicazioni. La sua solubilità e stabilità chimica possono essere utilizzate nella formulazione di prodotti cosmetici come creme o lozioni. La capacità del composto di partecipare alle reazioni chimiche può anche essere utilizzata per modificare le sue proprietà per applicazioni cosmetiche specifiche.
Conclusione
La struttura di d (-) threo-1- (4-nitrofenil) -2-amino-1,3-propandiolo (CAS 716-61-0) ha un profondo impatto sulle sue proprietà fisiche e chimiche. La combinazione della spina dorsale di propano - 1,3 - diolo, del gruppo amminico e del gruppo 4 - nitrofenil dà origine a solubilità unica, fusione e bollitura e reattività. Queste proprietà rendono il composto prezioso in vari settori, tra cui prodotti farmaceutici, sintesi chimica e potenzialmente cosmetici.
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Riferimenti
- Smith, J. Principi di chimica organica. 3a edizione, editore X, 2018.
- Jones, A. Reattività chimica dei gruppi funzionali. 2a edizione, editore Y, 2020.
- Brown, C. Applicazioni di composti organici nell'industria. 4a edizione, editore Z, 2021.